The Way Isotretinoin Can Impact All Of Us
  • L��objectif consistait �� ��valuer l��efficacit�� et l��innocuit�� du traitement. L����tude ��tait divis��e en deux parties. Les modes d��administration des m��dicaments et le mod��le d����tude de la premi��re partie ��taient identiques �� ceux de Schurch et al. [19]. Dans la deuxi��me partie, 12 semaines minimum apr��s le premier traitement, les patients pouvaient demander une r��injection. Afin d����tre qualifi�� pour la r��injection, il fallait avoir une diminution de <?30?% des ��pisodes par semaine d��incontinence urinaire par rapport aux donn��es initiales. Les patients qui avaient principalement re?u l��onabotulinumtoxinA recevaient le m��me traitement <a href="http://en.wikipedia.org/wiki/Isotretinoin">Isotretinoin aux m��mes doses, et les patients qui avaient re?u le placebo ��taient randomis��s pour recevoir soit 200?UI soit 300?UI. Le crit��re primaire d��efficience ��tait le changement par rapport aux donn��es initiales du nombre d����pisodes par semaine d��incontinence urinaire, l����tude ayant ��t�� con?ue pour d��tecter une diff��rence de 30?% entre le groupe actif et le groupe placebo. Les crit��res secondaires d��efficience ��tait la CCM, la PMD, le volume mictionnel moyen, la compliance du d��trusor, et le volume lors de la contraction d��trusorienne involontaire initiale. L����tude n����tait pas con?ue pour r��aliser une ��valuation par ��tiologie (SEP versus LME). Les r��sultats ont fait appara?tre une diminution significative du nombre d����pisodes d��incontinence urinaire dans les groupes UI (200 et 300) par BI2536 comparaison avec le placebo, avec aucune diff��rence entre les deux doses, �� 2, �� 6 et �� 12 semaines apr��s le traitement, ce qui confirmait les r��sultats de Schurch et al. [19]. Pr��s de 40?% des patients www.selleckchem.com dans les groupes onabotulinumtoxinA ��taient enti��rement continents �� la semaine 6. Il y avait ��galement une am��lioration significative par rapport �� tous les param��tres urodynamiques et par comparaison avec le placebo dans les deux groupes de traitement actif et sans diff��rence significative entre ceux-ci. La dur��e moyenne d��effet, qui ��tait le laps de temps jusqu��au retraitement demand�� par le patient, ��tait de 42,1 semaines pour les deux groupes onabotulinumtoxinA et de 13,1 semaines pour le groupe placebo. Apr��s le deuxi��me cycle de traitement, les r��sultats ��taient en majeure partie r��p��t��s, et il y avait une am��lioration significative �� 6 semaines par rapport au nombre d����pisodes d��incontinence urinaire et aux param��tres urodynamiques. Le programme DIGNITY comprenait ��galement une deuxi��me ��tude qui concernait 85 centres et faisait l��objet en 2012 d��une publication par Ginsberg et al. [27]. C��est la plus grande ��tude randomis��e, �� double insu et contr?l��e avec placebo de l��onabotulinumtoxinA comme traitement d��incontinence urinaire chez des patients HND.

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